AG真人-超18亿！中国生物制药再剥离非核心业务
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 超18亿！中国生物制药再剥离非焦点营业2024/2/16 来历：蒲公英Ouryao 浏览数：
2024年2月6日，中国生物制药发布通知布告称，中国生物制药将出售正年夜青岛67%股权给两位买方，买卖总对价约为人平易近币18.2亿元。
这是中国生物制药近半年第二次出售部属公司股分。
2024年2月6日，中国生物制药发布通知布告称，公司同从属公司与两位买方和正年夜青岛签定和谈，中国生物制药将出售正年夜青岛67%股权给两位买方，买卖总对价约为人平易近币18.2亿元。
这是中国生物制药近半年第二次出售部属公司股分。
正年夜青岛首要从事骨质松散症药物和海洋药物的研究开辟、出产和发卖。截至和谈签定前，中国生物制药具有正年夜青岛93%股权，完成出售事项后，团体将继续持有正年夜青岛26%权益。
通知布告指出，本团体致力成为立异驱动的国际化综合性制药龙头企业，延续投入资本推动肿瘤、肝病、呼吸、外科/镇痛的四年夜优势医治范畴的产物开辟，推动立异研发并延续增强全球化结构。
密集出售非焦点营业
值得留意的是，从2023年10月起，中国生物制药就密集出售旗下非焦点营业。
2.9亿，剥离普药营业：2023年10月10日，中国生物制药发布通知布告，该团体以约人平易近币3.5亿元的估值出售从属公司上海正年夜通用药业股分有限公司（正年夜通用）约84.2%的股权，出售所得金额约人平易近币2.9亿元。出售事项完成后，该团体将不再持有正年夜通用的任何股权。
正年夜通用2022年度收入约人平易近币8900万元，净吃亏约人平易近币3500万元，剥离正年夜通用有益在团体净利润率的晋升。
通知布告称，经由过程出售事项，该团体将进一步聚焦四年夜焦点医治范畴，即肿瘤、肝病、呼吸、外科╱镇痛，晋升四年夜焦点医治范畴的研发投入。
2.1亿元，剥离贸易畅通营业：中国生物制药2023年11月8日通知布告，近期，团体以约2.1亿的总估值出售从属公司姑苏晴和兴卫医药有限公司55%股权、连云港正年夜晴和医药有限公司100%股权和浙江晴和中卫医药有限公司55%股权，出售所得总金额约1.5亿元。出售事项完成后，团体将不再持有上述三家从属公司的任何股权。
经由过程出售事项，团体已剥离所有贸易畅通营业。将来，团体将进一步聚焦制药营业，亦将延续优化团体的资产和营业布局。该三家从属公司2022年全年净利润率远低在团体净利润率，出售事项有助在晋升团体的经营事迹。
据不完全统计，仅从2023年10月至今，中国生物制药经由过程变卖旗下资产取得的收益跨越了20亿元。
志在必得，收购F-Star
中国生物制药在2023年3月公布完成对纳斯达克上市公司F-Star的收购，买卖金额1.61亿美元（折合人平易近币11亿元），该项收购历经屡次美国外国投资委员会（CFIUS）的“刁难”，成功收官。
F-star是一家在免疫医治范畴首创四价（2+2）双特异性抗体的临床阶段生物制药公司，其主打的FS118双特异性抗体今朝正在欧洲和美国对PD-1取得性耐药性头颈癌患者和查抄点按捺剂初治的非小细胞肺癌（NSCLC）和满盈性年夜B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者进行临床实验。
对F-Star的收购，中国生物制药志在必得，一方面是F-Star专注在双特异性抗体的在研管线，已与BMS、默克等国际年夜厂告竣BD合作；另外一方面，F-Star的专有抗体发现平台使其具有跨越500项常识产权，极具License-out潜力，与武田的第三次合作是最好的左证。
2023年7月，全资子公司F-Star随即送给中国生物制药一份“年夜礼”，F-Star第三次牵手武田制药，签订肿瘤多特异性免疫疗法的独家许可和谈，将来可能取得最高金额达10亿美元的里程碑付款。
年夜手笔投入立异药研发
最近几年来，中国生物制药聚焦肿瘤、肝病、呼吸、外科/镇痛四年夜重点医治范畴，延续加年夜研发投入。
公然资料显示，2023年上半年中国生物制药立异药收入实现38.6亿元，同比增加10.9%，已占到了团体营收的25.3%。
2023年上半年公司研发投入高达26亿元，占总收入比例约17.1%，再立异高。此中立异药研发投入达21.3亿元，占总研发投入比例跨越八成。曩昔三年，中国生物制药实现了立异药收入的快速增加，年复合增加率跨越30%。
2023年，中国生物制药不但有艾贝格司亭α打针液、利马前列素片、八因子、依维莫司片等重磅新药获批上市，PI3Kα/δ按捺剂TQ-B3525和PD-L1按捺剂贝莫苏拜单抗和KRASG12C按捺剂等也已申报上市。
另外，2022年度申报的ALK/MET/ROS1按捺剂安奈克替尼和ALK/ MET /ROS 按捺剂依奉阿克也有望和早获批。
不久前，中国生物制药结合开辟的KRASG12C按捺剂D-1553片已被国度药监局药品审评中间(CDE)纳入优先审评品种名单。
在降糖/减重范畴，司美格鲁肽打针液近期已在中国启动III期临床研究，GMA106(GIPR拮抗/GLP-1R冲动剂)已提交Ib/II期临床实验申请并取得受理，有望给患者带来更多的用药选择。
将来三年，中国生物制药估计有跨越10个立异药上市，还40多个在研立异药有望在2030年或之前上市。
参考：Insight 数据库 企业通知布告
编纂：Rae
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